赵冰教授于1992年6月获吉林大学理学博士学位， 2001聘为吉林大学教授。2001-2003 美国纽约市立大学从事博士后研究工作。曾在英国曼彻斯特大学，日本关西学院大学，韩国江原大学任客座教授和高级访问学者。研究工作主要是利用光谱学的方法研究各种组装过程及组装体结构。包括基于半导体纳米粒子SERS基底的理论与应用研究；蛋白质等生物体系结构的SERS研究；SERS方法在环境、医药等领域的应用。目前承担国家重大科研仪器设备研制专项、国家自然科学基金面上项目等课题。担任《Appl Spectrosco》，《光谱学与光谱分析》, 《光散射学报》编委，中国物理学会光散射专业委员会副主任。中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长。

表面增强拉曼光谱（SERS）是一种灵敏度高、选择性好、通用性强的分析技术。随着仪器、数据分析手段的进步和多种生物技术的广泛应用，SERS得到了迅速发展。目前，SERS在生物领域的部分应用已相对成熟，但仍有一些有待解决瓶颈问题：

1、赵冰教授团队将蛋白质电泳，Western免疫印迹分析，胶体银染法和SERS检测相结合，建立了一种新的分析方法“Western-SERS”， 用于无标记蛋白质检测。为了提高固相载体上蛋白质SERS光谱的重现性，开发了一种酸化硫酸盐作为聚集剂，用于诱导蛋白质-银混合溶液中的高电磁SERS增强效应[1,2]。

2、利用SERS技术发展了一种新的定量MTT活性检测方法。团队发现金纳米粒子的加入和632.8 nm激发的共振效应使甲臜信号增强，大大提高了方法的灵敏度。结果表明，MMT残留、血清、药物等背景对甲臜的检测无明显干扰，甲臜的检出限低至1 ng/mL [3]。

3、通过SERS研究了细胞色素C（Cyt c）在贵金属和过渡金属上的电子转移过程（ET）。结果表明，从Cyt c还原态到银基底可以发生电子转移，该过程与激发波长有关。电子可以直接从镍和钴转移至Cyt c氧化态，从而使这些过渡金属纳米粒子（NPs）具有还原活性。本研究表明过渡金属承担了Cyt c电子供体作用，用SERS的电荷转移理论解释Cyt c和银纳米粒子之间的电子转移过程[4,5]。